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拿着基因检测报告的“准病人”:大夫我啥时候

  作者: 发布于:2018-10-30 09:21:00 来源:中国政府采购网

  如何做到让各类独角兽榜单持续青睐,除了作为互联网科技新业态备受市场宠爱并迅速发展壮大外,更重要的是受到了来自用户和资本的广泛认可和支持。在资本市场方面,自2014年成立以来,斗鱼直播经历了6轮融资,就在2018年3月,斗鱼直播宣布完成E轮由腾讯独家完成的6.3亿美元融资。事实上,这已经是腾讯第三次参与到斗鱼的融资中,且在两轮中处于领投方位置,腾讯现已成为斗鱼直播的最大单一机构投资人。腾讯的追头,一方面显示了资本方对于斗鱼的认可,另一方面,以游戏直播为核心业务的斗鱼,在腾讯的加持下,必将在游戏直播领域获得了更加广阔的发展空间。

  16.旋光仪(目视.自动) 测物质旋光度,分析物质的浓度.纯度.含糖量

  但施坦策尔也提醒,这种工具必须被适当使用,它无法单独诊断出某一特定药物是否适用于某人,也不能诊断出任何健康问题,消费者不能凭检测结果而自行决定如何治疗,而是应该与专业医生联系,在经过讨论和进一步的临床药物遗传学测试后,再得出诊断。

  中国生物技术发展中心副主任沈建忠表示,中国生物技术发展必须重视创新能力建设,从政策、秒速时时彩规划、设计、创新平台和人才队伍建设等方面创造更加有利于创新的环境,推动生物技术的源头创新、重大创新的开发和产业化。

  ② 悬空垂直放在试管口上方,以免污染滴管,滴管管口不能伸入受滴容器(防止滴管沾上其他试剂)

  五、公告期限:2018年10月31日 至 2018年11月6日

  软银旗下愿景基金向披萨外卖和食品物流创企Zume投资3.75亿美元

  3.高效液相色谱仪*3带紫外、荧光、二极管阵列、蒸发光散射检测器,测维生素、糖

  今年5月大赛启动后,实验室建设与管理处在全校范围内征集满足参赛条件的作品,经过深入动员、精心培育、认真准备,从人财物、沟通、协调等多个方面给予了全力支持;通过校内专家评审和筛选,推荐了6件自制教学仪器作品参加全国比赛,并且精心组织了本次大赛决赛阶段5个项目的决赛活动;基础实验教学中心在本次大赛中不论从所推荐的作品质量,还是人员组织等方面都做出了突出贡献。根据既定工作安排,实验室建设与管理处将于近期启动下一期自制教学仪器研发工作,开始着手准备“第六届全国高等学校教师自制实验教学仪器设备创新大赛及优秀作品展示”活动作品,以期取得更好成绩。

  2011年诺贝尔生理学或医学奖获得者朱尔斯·霍夫曼也强调,减少对科学家研发自由的限制和影响,让科学家追寻属于自己的梦想。如果的确有投资价值,再进行投资、转化。

  2014新学年已经向我们走来,为了帮助广大考生顺利通过中考,深圳中考网编辑团队将深圳中考政策逐一进行深入解读,精心编撰了《深圳中考指南》......[更多]

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  ⑦用完酒精灯后,必须用灯帽盖灭,不可用嘴吹熄。(防止将火焰沿着灯颈吹入灯内)

  我是中国政法大学孔庆江教授,关于沙特记者遇害所涉及的国际法,问我吧!

  瑞士在此次排名中大展手脚,共有6所高校上榜。瑞士排名最高的学校是位于苏黎世的瑞士联邦理工学院,仅次10强,位居第11名。该校每年排名都在不断地向10强靠拢,从2011年的第23名到如今的第11名,在生命科学领域的研究发展蒸蒸日上。

  8.紫外-可见分光光度计测量物质对不同波长单色辐射的吸收程度,定量分析

  英国研究人员发现,通过验血检测基因变异状况可预测心脏病发作风险,有助于尽早对先天易心脏病发作的人群干预治疗。

  d、加热液体时,盛液量一般不超过试管容积的1/3(防止液体受热溢出),使试管与桌面

  “大夫,你看这儿写着,我是APOE4基因突变携带者,阿尔茨海默病患病风险增高。还有这儿,我是PKHD1致病基因携带者,遗传性多囊肾病风险很高。这是什么意思啊?这病严重吗?”

  丽莎一字一顿读着生涩的病名,想从医生口中知道,自己怎么才能“不得阿尔茨海默病和遗传性多囊肾病”。她还问了一个更要紧的问题:“这都是遗传病吧?那我现在要二胎,有风险吗?”

  不少医生发现,最近一两年带着基因检测报告走进诊室的“准病人”,越来越多了。

  “我是不是得提前退休啊?我能不能要孩子?我会不会得老年痴呆啊?”这些问题的第一个特征,是离医学远、离哲学近;第二个特征,是让医生束手无策、无从解答。

  这年头,做基因检测已经成了一种风尚。23魔方、水母基因、微基因,众多基因检测进入我们的视线,内容千奇百怪:祖源分析、健康风险评估、遗传病基因携带检查、运动能力、喝酒红脸风险……

  基因检测的火爆,与许多高知大V的站台不无关联。我第一次了解“基因检测”,是看了健身大V斌卡的软文,大意是“通过检测了解你的碳水、脂肪代谢水平,能让健身事半功倍。”但当时只是心动,没有行动。

  后来在知乎上,看到papi酱在镜头前夹起一块苦瓜,嚼了嚼说:“好苦呀!”然后提出了一个终极问题:为什么有人吃苦瓜苦、有人不苦呢?

  Papi酱指着手机上的检测报告向你解释道:“原来是我对苦味比较敏感啊!”然后又说“我这个人抗压能力比较强。”最后,视频定格在“Papi和你一起测”几个大字上。

  看到这儿,北上广深的白领粉丝或许会有八成心动、三成下单了。“我对苦味敏感吗?我的抗压能力强吗?”每个人都对自己感兴趣,都想事半功倍地健身、减肥、养生,基因检测正捕捉到了这个欲望缺口。

  在我的亲友中,不完全统计就有至少10人购买了基因检测服务,还有的直接买了家庭套餐。我们办公室同事,也没抵挡住诱惑,相约团购了几套。

  历经近1个月的唾液样本采集、回寄样本、分析检测,报告呈现在眼前时,我们却油然而生“受骗感”:这位同事的“抑郁症风险”,显示是平均人群的0.1倍,在105种疾病中位列末尾。

  然而,她告诉我们,自己18岁时就在精神专科医院确诊过抑郁症,是个发病早、病史长的“典型病例”。而且在她的直系血亲中,爷爷、舅舅、大伯都曾被确诊抑郁症或双相障碍,家族性抑郁高发几乎是没跑儿的事。

  另一个问题也来了,健康风险中赫然位列榜首的那几项,比如银屑病6.43倍、心源性猝死2.49倍、胰腺癌1.99倍,我该当真吗?该多大程度当真?我需不需要去医院挂个号,了解下预防措施呢?

  实际上,消费级基因检测的假阳性、假阴性,一直是处于风口浪尖上的争议性话题。

  医学遗传学权威学术杂志《Genetics in Medicine》今年3月发布的研究结果显示,Sanger法(消费级基因检测的常用技术)测序结果的假阳性率高达40%,也就是说,每5个报告说“某病风险增高”的人里,就有2人是误报。

  面对结果,如坠云雾的不光是消费者,还有医生。别看数字精确到了小数点后两位,想对它做出精确解读却几乎不可能。

  就目前的医学水平,让医生解释与评估个体的遗传变异风险、给出详细的预防计划,近乎痴人说梦。同样来自《Genetics in Medicine》的研究指出,三分之二的医生不愿意解释基因检测结果,93%的儿科肿瘤医生认为,基因检测公司在公布所谓的“报告”之前,应当先咨询遗传医学专家。

  不管怎样,就是有病人专门挂了你的号,拿着一纸基因检测报告来问你:“医生,我的肝癌风险有10倍高,咋办啊?”你该如何应对?

  有的医生毫不掩饰自己对基因检测结果的嗤之以鼻,直接说“这个结果不科学,你不用当真,回去吧!”甚至嘲笑患者“你怎么还信这种东西?”

  这么不走心的回答,来找你的“病人”当然觉得是在敷衍,不会买账,轻则追问,重则投诉。此时你要了解,他之所以费劲地排队挂号,无非是想吃颗“定心丸”。

  你虽不是神仙,不知道他“几岁会得老年痴呆”,但可以花两分钟,解释一下目前基因检测的局限性,让他心中有数。

  医学遗传学的进展瞬息万变,我们很难断言,某个基因位点是否与某种疾病相关,大多数专科医生都对遗传学领域知之甚少。所以,说出你的观点时,尽量别带“主观色彩”。

  如果一个人的报告上显示“多囊肾风险是平均人群的10倍”,他估计会追着医生做肾脏超声检查,不做不罢休。

  作为医生,你真的要给一个无指征的健康人,开这张检查单吗?更进一步,如果诊断方式不是超声,而是有创的活检甚至手术,这个风险谁来担?

  日本医学界发生的案例表明,临床医生的重要义务之一,是帮助患者权衡不做诊断的潜在益处,与做不必要诊断的潜在风险。这意味着,面对基因检测结果,医生不应建议其做不必要的检测,取而代之的是提出一个监测计划,帮助其早发现、早干预可能存在较高风险的疾病。

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