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无创产前DNA检测和唐氏筛查及羊水穿刺有区别吗

  怀孕3个月,到了排畸检查时候,很多妈妈选择做唐筛检查,但又觉得筛准确率没有无创DNA和羊水穿刺高,做羊水穿刺对宝宝又有害,那么到底做唐筛还是做无创DNA或羊水穿刺呢?现裕力健康就为大家介绍下唐筛vs无创DNAvs羊水穿刺。看完不再纠结!让各位准妈妈进一步了解宝宝的健康发育非常重要。

  通过抽取准妈妈的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度;需结合预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数;

  通过采集孕妇外周血10mL,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析准确率为:99.9%,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,检测3种染色体三倍综合症,如21-三体(唐氏综合症)、18-三体(爱德华唐氏综合症)、13-三体(巴陶氏综合症)香港的无创DNA还能检测出更多的项目,如性染色体异常综合症(包括透纳氏综合症、柯林菲特氏综合症、三X综合症、XYY三体综合症、秒速时时彩官网胎儿性别染色体检测)、三倍体综合症(9-三体、16-三体、22-三体)、缺失综合症(5p、1p36、2q33.1、10p14、16p12.2、11q23、1q32.2、15q11.2等)。

  羊水穿刺是在唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高的前提下,进一步进行确诊性的检查方式之一。在超音波的导引下,将一根细长针穿过孕妇肚皮,穿过子宫壁,进入羊水腔,抽取羊水进行综合查验; 确认前期诊断为高危唐氏综合症的准妈妈下要进行羊水穿刺检查。能一次检测46条染色体,有一定风险(刺破胎盘是最常见的潜在损伤)、宫内感染(羊穿过程中可能把细菌带入羊膜囊内引发问题)、母婴血液接触的风险(孕妈血液为Rh阴性,胎儿血液为Rh阳性时会出现危险)、由于该项检查有0.5%的几率会导致流产,所以准妈妈务必选择权威妇产医院进行相关检查。

  唐氏筛查、无创产前检查都是筛查技术,都存在漏筛的可能。也就是说唐氏筛查、无创产前检查结果为低风险的孕妇中,也有生出唐氏儿的可能。唐氏筛查、无创产前检查筛查出来的高风险孕妇都需要进一步的产前诊断。而羊水穿刺是在唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高的前提下,进一步进行确诊性的检查方式之一。

  或许对于身处一二线城市的孩子们来说,科学可能并不陌生,完备的实验设施、有趣的课程内容和相当多的参观机会,让他们对科学早已有了深刻的印象。但是对于偏远地区的孩子来说,学习状况天壤之别。优质的教育资源和教师被一二线城市垄断,教育资源分布极不平衡致使偏远地区的孩子们空有热爱科学的心,却极少有接触科学实验的机会。所以,为了弥补师资力量及实验条件的不足,越来越多的教育企业,社会机构开始用多样化的教学手段,向偏远地区的孩子输送教育资源,帮他们打开科学之窗。

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  周科吉表示,人才短缺、缺少芯片制造核心技术和基础电磁仿真软件设计技术,是制约我国电子测量技术乃至电子信息产业发展的主要原因。

  据英国《每日邮报》7月9日报道,近日,美国国家海洋和大气管理局(NOAA)“奥凯诺斯”探测队(Okeanos Explorer team)完成了一个多月的深海探测任务。他们探索了美国东南部海域(北起北卡罗来纳州,南至佛罗里达州),出动机器人潜艇和潜水探测员,向人们揭开了数千英尺深的深海中生物的未解之谜。

  9月11日,宜宾市江安县西城小学对全体科学学科任课教师进行了实验操作技能培训。

  相关论文于9月10日在线发表于Genome Biology杂志(DOI:10.1186/s1-z)。田志喜研究组博士申妍婷为该文章的第一作者,田志喜为文章的通讯作者。该研究得到国家自然科学基金和中科院A类战略性先导科技专项的资助。

  “无创DNA产前检测准确率高达99.99%,还能有效避免羊水穿刺的弊端,进行无创取样。”最近,在准妈妈群中流传着这样一种说法。

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